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    科学家揭示胆固醇吸收的分子机制和新药原理

    * 来源: * 作者: * 发表时间: 2020/03/08 1:36:45 * 浏览: 27
    高胆固醇血症直接导致动脉粥样硬化,最终导致致死性和致残性疾病,例如冠心病和中风。随着饮食结构的变化,当前从食物中过量摄入脂质已成为诱发上述心脑血管疾病的主要致病因素。阐明胆固醇吸收的分子机制将为预防和治疗此类疾病提供重要的基础。今天(第四日)出版的国际著名学术期刊《细胞代谢》发表了中国科学家对胆固醇吸收的研究成果。中国科学院上海生物科学研究所生物化学与细胞生物学研究所的宋宝亮研究小组发现,一种名为NPC1L1的蛋白质像“卡车”一样在细胞表面和细胞内部循环,并“转运”。胆固醇位于细胞外。进入细胞,并确定该过程取决于细胞内微丝系统和Clathrin / AP2蛋白复合物。特别重要的是,他们进一步阐明先灵P雅公司开发的新降胆固醇药物“ Ezetimibe”的作用机理,并证明该药物抑制“载货车” NPC1L1蛋白的“激活”,从而抑制胆固醇被细胞吸收。这项开创性的工作具有重要意义,不仅揭示了长期困扰科学家的胆固醇吸收分子途径,阐明了降胆固醇药物“一时纯”的作用原理,而且为筛选新型胆固醇吸收抑制剂提供了理论依据。依据和实验依据。本文的主要作者是博士。学生葛亮和王静。他们的宋宝良实验室主要从事胆固醇代谢调节研究。在国内研究的基础上,他们取得了一系列原始成果。细胞代谢杂志报道了一种新的调节胆固醇代谢的关键蛋白。这一系列的研究突破为开发具有中国自主知识产权的新型降胆固醇药物奠定了重要基础。